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    更新時間:2015-08-02

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    反應在已包被有萊克多巴胺多抗的塑料微孔中進行,將萊克多巴胺標準品或樣品、酶標物加入微孔,溫浴時,游離的和酶標記的β興奮劑競爭結合萊克多巴胺抗體的結合位點。所有未反應的酶標物在洗滌步驟中被清除,結合了的酶可以由顯色劑顯示出來,因為酶可以使無色的顯色劑轉變成蘭色,反應終止液的加入則可以使蘭色變成黃色,吸收值可以在450nm處進行測定。顏色變化的程度反映樣品中萊克多巴胺的含量。
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